Detalles de la búsqueda
1.
Human Semaphorin 3 Variants Link Melanocortin Circuit Development and Energy Balance.
Cell
; 176(4): 729-742.e18, 2019 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30661757
2.
Genetic architecture of human thinness compared to severe obesity.
PLoS Genet
; 15(1): e1007603, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30677029
3.
Negligible impact of rare autoimmune-locus coding-region variants on missing heritability.
Nature
; 498(7453): 232-5, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23698362
4.
Investigating the Causal Relationship of C-Reactive Protein with 32 Complex Somatic and Psychiatric Outcomes: A Large-Scale Cross-Consortium Mendelian Randomization Study.
PLoS Med
; 13(6): e1001976, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27327646
5.
Whole Genome Interpretation for a Family of Five.
Front Genet
; 12: 535123, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33763108
6.
Exome Sequencing Identifies Genes and Gene Sets Contributing to Severe Childhood Obesity, Linking PHIP Variants to Repressed POMC Transcription.
Cell Metab
; 31(6): 1107-1119.e12, 2020 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32492392
7.
Steroid receptor coactivator-1 modulates the function of Pomc neurons and energy homeostasis.
Nat Commun
; 10(1): 1718, 2019 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30979869
8.
Rare Variant Analysis of Human and Rodent Obesity Genes in Individuals with Severe Childhood Obesity.
Sci Rep
; 7(1): 4394, 2017 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28663568
9.
Exome sequencing of 75 individuals from multiply affected coeliac families and large scale resequencing follow up.
PLoS One
; 10(1): e0116845, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25635822
10.
Severe Early-Onset Obesity Due to Bioinactive Leptin Caused by a p.N103K Mutation in the Leptin Gene.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(9): 3227-30, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26186301
11.
Reliable and robust molecular sexing of the hen harrier (Circus cyaneus) using PCR-RFLP analysis of the CHD 1 gene.
J Forensic Sci
; 58(2): 491-4, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23278127
12.
Dense genotyping identifies and localizes multiple common and rare variant association signals in celiac disease.
Nat Genet
; 43(12): 1193-201, 2011 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22057235
13.
Multiple common variants for celiac disease influencing immune gene expression.
Nat Genet
; 42(4): 295-302, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20190752
14.
Rare and functional SIAE variants are not associated with autoimmune disease risk in up to 66,924 individuals of European ancestry.
Nat Genet
; 44(1): 3-5, 2011 Dec 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22200769
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